Набор "Миелоскрин BCR-ABL" для выявления химерного гена BCR-ABL (p210, p230, p190) методом ПЦР-РВ, 50 тестов

Кат. номер
13
Цена
24000 руб.

Филадельфийская хромосома представляет собой генетическую аномалию, которая кодирует онкоген BCR-ABL1, и является определяющим фактором поражения при ХМЛ. Эта хромосомная аберрация представляет собой результат транслокации между геном BCR на хромосоме 22 и геном ABL1 на хромосоме 9, в результате чего образуется химерный ген BCR-ABL1 (транслокация t(9;22)). Данная транслокация характерна для хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), а так же встречается при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Химерный ген BCR-ABL1 кодирует белок, обладающий тирозинкиназной активностью и играющий важную роль в развитии лейкоза. Существует несколько вариантов транскриптов гена BCR-ABL1, характерных для разных типов лейкоза. Для ХМЛ преимущественно характерны транскрипты b3a2 и b2a2, приводящие к образованию белка с молекулярной массой 210 кДа (p210) и e19a2 (p230), в то время как у большинства детей с Ph+ ОЛЛ обнаруживается химерный транскрипт e1a2, кодирующий белок с молекулярной массой 190 кДа (p190). Транскрипты BCR-ABL1 также встречаются в ряде случаев взрослых пациентов с ОЛЛ. Тест определения  химерного транскрипта BCR-ABL1 включен в международные и российские клинические рекомендации диагностики миелоидных неоплазий.

Набор реагентов может быть использован для выявления случаев хронического миелолейкоза (ХМЛ), ассоциированного с филадельфийской хромосомой, для подтверждения диагноза ХМЛ. Анализируемым материалом является периферическая кровь и костный мозг. Тест заключается в постановке реакции обратной транскрипции (RT) тотальной РНК с последующей  амплификацией в «реал-тайм» ПЦР (ПЦР-РВ) с использованием технологии TaqMan® и детекции химерных транскриптов мутантного гена BCR-ABL1 (р210 и p230, варианты слияния b2a2, b3a2 и e19a2) и транскриптов нормального гена ABL1.

Характеристики:

  • Анализируемый химерный транскрипт: BCR-ABL1 t(9;22).
  • Материал для анализа: кДНК.
  • Выявляемые типы слияния: b2a2 и b3a2 (p210), e19a2 и e19a3 (p230), e1a2 и e1a3 (p190).
  • Контрольный ген: ABL1.
  • Каналы детекции: FAM, HEX.
  • Количество тестов: 50 + контроли.
  • Температура транспортировки: +4°C.
  • Температура хранения: -20°C.
  • Срок хранения: 1 год.

По запросу фирма ООО "Формула гена" бесплатно предоставляет тестовый набор.

Наши статьи

Использование набора "BCR/ABL – мультитест" в алгоритме лабораторной диагностики онкогематологических заболеваний: экономические аспекты.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Васильев Е.В., Михалёв М.А., Бахтина В.И., Ольховик Т.И., Мочалова Е.Е., Орлова К.Э., Ольховский И.А.
Клиническая лабораторная диагностика. 2021. Т. 66. № 9. С. 571-576.