Набор реагентов для выявления транслокации CBFB-MYH11 inv(16)(p13;q22) методом ПЦР-РВ, 50 тестов

Кат. номер
41
Цена
8000 руб.

Инверсия 16 хромосомы inv(16)(p13q22) встречается примерно в 8-9% случаев первичного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и образуется путем слияния гена CBFb, кодирующего часть CBF транскрипционного фактора, и гена MYH11, кодирующего тяжелую цепь миозина гладкомышечных волокон.

Пациенты ОМЛ, позитивные по инверсии 16 хромосомы, обычно имеют благоприятный прогноз – более 50% пациентов достигают полной ремиссии. Tранслокация CBFB-MYH11 является важной мишенью при диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни.

Характеристики:

  • Анализируемая транслокация: CBFB-MYH11 inv(16)(p13;q22).
  • Метод анализа: ПЦР-РВ.
  • Материал для анализа: кДНК.
  • Канал детекции: FAM, HEX.
  • Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
  • Количество тестов: 50 + контроли.
  • Температура транспортировки: +4°C.
  • Температура хранения: -20°C.
  • Срок хранения: 1 год.

По запросу фирма ООО "Формула гена" бесплатно предоставляет тестовый набор.

Наши статьи