CCR5 Δ32 — генетический вариант CCR5, делеция 32 пар оснований, приводящую к нарушению адгезивных свойств кодируемого ею белка CCR5 Т-клеток. Делеция части гена CCR5 приводит к невозможности присоединения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к Т-клетке. В гетерозиготном состоянии этот полиморфизм сильно уменьшает шанс инфицирования клетки ВИЧ, в гомозиготном, по-видимому, приводит к полной невозможности такого инфицирования. Следует отметить, что присутствие в генотипе полиморфизма CCR5 Δ32 сильно увеличивает восприимчивость организма к лихорадке Западного Нила. Кроме того, по данным некоторых исследований, полиморфизм CCR5 Δ32 может повышать риск развития рассеянного склероза. Полиморфизм CCR5 Δ32 в гетерозиготном состоянии встречается в Европе с частотой 5-14%. В Северной Европе она встречается чаще. Исследование ВИЧ-протективных генов показало повышенную частоту встречаемости CCR5 Δ32 у русских и украинцев (порядка 10-15% имеют полиморфизм в одной из хромосом). Встречаемость CCR5 Δ32 за пределами Европы практически невозможна, во всех не европейских этнических группах она полностью отсутствует.
Характеристики:
- Анализируемый полиморфизм: CCR5 Δ32.
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: ДНК.
- Канал детекции: FAM.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.