Генетический тест "Маркеры развития хронических миелопролиферативных заболеваний"

Генетический тест "Маркеры развития хронических миелопролиферативных заболеваний" 4300 руб. Купить

Генетический тест "Маркеры развития хронических миелопролиферативных заболеваний" представляет собой набор для взятия капиллярной крови и последующего анализа в клинико-диагностической лаборатории соматических мутаций ассоциированных с развитием Ph-негативных миелопролиферативных новообразований. В лаборатории будет проведён генетический тест на все пять основных мутаций: в 14 экзоне гена янускиназы (V617F JAK2), делеции и вставки в гене кальретикулина CALR, а также две точечные мутации в гене MPL (W515L и W515K).

Комплектность:

  • Карточка для получения сухих пятен крови – 1 шт.;
  • Ланцет автоматический – 2 шт.;
  • Салфетка спиртовая – 2 шт.;
  • Инструкция – 1 шт.;
  • Анкета – 1 шт.;
  • Почтовый конверт – 1 шт.

Принцип действия:

Анализ выполняется методом ПЦР в режиме "реального времени" с использованием сухих пятен капиллярной крови, которые можно самостоятельно подготовить с помощью данного набора. Для этого осуществляется прокол пальца с использованием автоматического ланцета, после чего кровь наносится на специальную карточку, высушивается на воздухе, упаковывается и отправляется в конверте почтой на анализ в лабораторию.

Анализ на данные мутации включен в Клинические рекомендации и номенклатуру медицинских услуг: A27.05.021 Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах JAK2, MPL и CALR).