Волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ) – редкое хроническое B-клеточное лимфопролиферативное заболевание, в большинстве случаев поражающее костный мозг и селезенку. В патогенезе заболевания важную роль играет активирующая мутация V600E гена BRAF. При резистентном течении ВКЛ (в том числе при резистентности ко всем схемам лечения) имеется положительный опыт достижения полной ремиссии при применении ингибитора мутации BRAF V600E – препарата вемурафениб. Препарат показан только при подтверждении у пациента наличия мутации BRAF V600E.
Характеристики:
- Анализируемая мутация: BRAF V600E.
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: ДНК.
- Канал детекции: FAM.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.