Инверсия 16 хромосомы inv(16)(p13q22) встречается примерно в 8-9% случаев первичного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и образуется путем слияния гена CBFb, кодирующего часть CBF транскрипционного фактора, и гена MYH11, кодирующего тяжелую цепь миозина гладкомышечных волокон.
Пациенты ОМЛ, позитивные по инверсии 16 хромосомы, обычно имеют благоприятный прогноз – более 50% пациентов достигают полной ремиссии. Tранслокация CBFB-MYH11 является важной мишенью при диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни.
Характеристики:
- Анализируемая транслокация: CBFB::MYH11 inv(16)(p13;q22).
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: кДНК.
- Канал детекции: FAM, HEX.
- Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.