Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПМЛ, ОПЛ) — это особый подвид острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), относящийся к подтипу М3. При ОПЛ наблюдается аномальное накопление в костном мозгу и в крови незрелых гранулоцитов, так называемых промиелоцитов. Эта форма ОМЛ характеризуется типичной хромосомной транслокацией PML::RARA t(15;17) и к неконтролируемому размножению мутантных промиелоцитов.
Острый промиелоцитарный лейкоз отличается уникальным ответом на лечение транс-ретиноевой кислотой и триоксидом мышьяка. В настоящее время ОПЛ с классической транслокацией считается одной из самых благоприятных и хорошо излечимых форм острого миелоидного лейкоза, с 12-летней выживаемостью без прогрессирования приблизительно в 70% случаев.
Характеристики:
- Анализируемая транслокация: PML::RARA (типы bcr1, bcr2, bcr3) t(15;17).
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: кДНК.
- Канал детекции: FAM, HEX.
- Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.