Генетический тест "Маркеры развития хронических миелопролиферативных заболеваний"

Генетический тест "Маркеры развития хронических миелопролиферативных заболеваний" представляет собой набор для взятия капиллярной крови и последующего анализа в клинико-диагностической лаборатории соматических мутаций ассоциированных с развитием Ph-негативных миелопролиферативных новообразований. В лаборатории будет проведён генетический тест на все пять основных мутаций: в 14 экзоне гена янускиназы (V617F JAK2), делеции и вставки в гене кальретикулина CALR, а также две точечные мутации в гене MPL (W515L и W515K).

Комплектность:

• Карточка для получения сухих пятен крови – 1 шт.;
• Ланцет автоматический – 2 шт.;
• Салфетка спиртовая – 2 шт.;
• Инструкция – 1 шт.;
• Анкета – 1 шт.;
• Почтовый конверт – 1 шт.

Принцип действия:

Анализ выполняется методом ПЦР в режиме "реального времени" с использованием сухих пятен капиллярной крови, которые можно самостоятельно подготовить с помощью данного набора. Для этого осуществляется прокол пальца с использованием автоматического ланцета, после чего кровь наносится на специальную карточку, высушивается на воздухе, упаковывается и отправляется в конверте почтой на анализ в лабораторию.

Анализ на данные мутации включен в Клинические рекомендации и номенклатуру медицинских услуг: A27.05.021 Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах JAK2, MPL и CALR).