BCR::ABL — гибридный белок, продукт гибридного гена BCR::ABL1, формирующегося в результате реципрокной транслокации t(9;22), также известной как "филадельфийская хромосома". BCR::ABL является конститутивно активной тирозинкиназой, ответственной за онкогенную трансформацию клеток (онкобелком). Постоянная активность этой тирозинкиназы делает клетку способной делиться без воздействия факторов роста и вызывает её избыточную пролиферацию.
Транслокация обнаруживается у 95% пациентов с ХМЛ. Вместе с тем, эта транслокация также выявляется в 25-30% случаев острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у взрослых и в отдельных случаях острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Изоформа p190 характерна в первую очередь для ОЛЛ.
BCR-ABL является мишенью нескольких специально разработанных ингибиторов, которые успешно применяются для лечения лейкоза.
Характеристики:
- Анализируемая транслокация: BCR::ABL p190 t(9;22).
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: кДНК.
- Канал детекции: FAM, HEX.
- Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.