Кат. номер
36
Цена
10000 руб.
Транслокация ETV6::RUNX1 t(12;21)(p13;q22), ранее известная как TEL::AML1, является одной из самых частых структурных генетических аномалий, выявляемых у детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Ее невозможно обнаружить при стандартном цитогенетическом исследовании. Для её диагностики используют обратно-транскриптазную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) или флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH).
Характеристики:
- Анализируемая транслокация: ETV6::RUNX1 t(12;21)(p13;q22).
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: кДНК.
- Канал детекции: FAM, HEX.
- Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
По запросу фирма ООО "Формула гена" бесплатно предоставляет тестовый набор.
Материалы
Наши статьи
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.