Кат. номер
38
Цена
10000 руб.
Хромосомная транслокация RUNX1::RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22), ранее известная как AML1-ETO, в результате которой образуется химерный транскрипт, встречается примерно в 8% случаев ОМЛ среди детей и взрослых пациентов до 20 лет. Обнаружение химерного транскрипта RUNX1::RUNX1T1 считается маркером благоприятного прогноза для пациентов с ОМЛ и является важной мишенью для мониторинга минимальной остаточной болезни.
Характеристики:
- Анализируемая транслокация: RUNX1::RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22).
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: кДНК.
- Канал детекции: FAM, HEX.
- Внутренний контроль (ген "домашнего хозяйства"): ABL1.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
По запросу фирма ООО "Формула гена" бесплатно предоставляет тестовый набор.
Материалы
Наши статьи
Молекулярно-генетические нарушения при острых лейкозах как основа разработки диагностических тестов (обзор литературы).
Ольховский И.А., Комина А.В., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Лабораторная служба. 2020. Т. 9. № 4. С. 26-45.