Проведенное в 2018 году широкомасштабное исследование баз данных секвенирования ДНК для поиска наследственной предрасположенности к ранней эректильной дисфункции выявило ассоциацию с однонуклеотидной заменой rs17185536-T, регулирующим экспрессию топографически близких генов, среди которых находится ген SIM1, играющий важную роль в поддержании массы тела и сексуальной функции. Близость локуса rs17185536 к генам CCNC (циклин С), PRDM13 (метилтрасфераза гистонов) и USP45 (убиквитин-специфическая пептидазы 45) предполагает возможное участие данного полиморфизма в патогенезе и других заболеваний, связанных с нарушениями функции продуктов данных генов.
Характеристики:
- Анализируемый полиморфизм: rs17185536 в гене SIM1.
- Метод анализа: ПЦР-РВ.
- Материал для анализа: ДНК.
- Канал детекции: FAM.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Разработка набора для выявления маркера генетической предрасположенности к ранней эректильной дисфункции (SIM1).
Горбенко А.С., Комаровский Ю.Ю., Столяр М.А., Чащенкова Ю.И.
В книге: Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019). Сборник тезисов. 2019. С. 282.