Набор реагентов "Миелоскрин" предназначен для выявления драйверных соматических мутаций при диагностики хронических миелопролиферативных новообразований: JAK2 V617F, CALR 1 и 2 типов, MPL W515L и W515K. Используется технология мультиплексной ПЦР-РВ, которая позволяет выявлять все пять основных драйверных мутаций в одной аналитической серии. Набор позволят выявлять группы пациентов с сочетанными драйверными мутациями JAK2 V617F + CALR, JAK2 V617F + MPL и тд.
Характеристики:
- Анализируемые гены: JAK2, CALR, MPL.
- Выявляемые мутации: JAK2 V617F, CALR c.1092_1143del, CALR c.1154_1155insTTGTC, MPL W515K, MPL W515L.
- Материал для анализа: ДНК.
- Каналы детекции: FAM, HEX/JOY, ROX.
- Количество тестов: 50 + контроли.
- Температура транспортировки: +4°C.
- Температура хранения: -20°C.
- Срок хранения: 1 год.
- Регистрационное удостоверение: нет.
Создан при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере.
Опыт использования набора "Миелоскрин" в диагностике хронических миелопролиферативных заболеваний.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А.
В книге: Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019). Сборник тезисов. 2019. С. 84-85.
Определение мутации V617F и экспрессии мРНК гена JAK2 в венозной крови у пациентов с COVID-19.
Ольховский И.А., Столяр М.А., Тихонова Е.П., Горбенко А.С., Комаровский Ю.Ю., Калинина Ю.С., Кузьмина Т.Ю., Черных В.И.
Лабораторная служба. 2021. Т. 10. № 3. С. 15-20.
Does the platelets JAK2 V617F allele burden is an independent diagnostic value in mpn patients?
Gorbenko A., Stolyar M., Mikhalev M., Olkhovik T., Olkhovskiy I.
HemaSphere. 2020. Т. 4. № S1. С. 964.
Набор реактивов для выявления Ph-негативных миелопролиферативных новообразований и способ диагностики на его основе.
Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Патент на изобретение RU 2679653 C1, 12.02.2019. Заявка № 2018128269 от 01.08.2018.
JAK2 V617F позитивный клональный гемопоэз неопределенного значения: посетители выставки медицинских услуг.
Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С., Комаровский Ю.Ю., Комина А.В.
В книге: Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019). Сборник тезисов. 2019. С. 244-245.
Частота выявления соматической мутации V617F в гене JAK2 у пациентов с сердечно – сосудистой патологией.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А., Грищенко Д.А., Ткаченко О.А., Марцинкевич Т.Л.
Терапевтический архив. 2019. Т. 91. № 7. С. 25-28.
Использование "сухих капель крови" в гематологическом онкоскрининге и мониторинге клонального гемопоэза неопределенного пролиферативного потенциала (CHIP).
Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С., Комаровский Ю.Ю., Комина А.В.
Поликлиника. 2019. № 4-1-S15. С. 9-11.
Parallel algorithm for myeloproliferative neoplasms testing: the frequency of double mutations is found in the JAK2/MPL genes more often than the JAK2/CALR genes, but is there a clinical benefit?
Gorbenko A.S., Stolyar M.A., Olkhovskiy I.A., Vasiliev E.V., Mikhalev M.A.
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2019. Т. 57. № 4. С. E60-E62.
JAK2 V617F-positive clonal hematopoiesis of indeterminate potential in pregnant women.
Olkhovskiy I.A., Garber J.G., Gorbenko A.S., Stolyar M.A., Miller O.M., Kostina E.S., Komarovskiy Yu.Yu., Potilitsina V.V.
Reproduction (Cambridge, England). 2019. Т. 13. № 3. С. 204.
JAK2 V617F-позитивный клональный гемопоэз неопределенного потенциала у беременных.
Ольховский И.А., Гарбер Ю.Г., Горбенко А.С., Столяр М.А., Миллер О.М., Костина Е.С., Комаровский Ю.Ю., Потылицина В.В.
Акушерство, гинекология и репродукция. 2019. Т. 13. № 3. С. 204-210.
Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови.
Ольховский И.А., Филина Н.Г., Горбенко А.С., Столяр М.А., Колотвина Т.Б., Субботина Т.Н.
Гематология и трансфузиология. 2018. Т. 63. № 1. С. 65-70.
Allele-specific polymerase chain reaction and electrophoretic detection in the detection algorithm clinically significant somatic mutations in the gene of Calreticulin (CALR).
Gorbenko A.S., Stolyar M.A., Olkhovskiy I.A., Abdullaev A.O., Sudarikov A.B., Dunaeva E.A., Mironov K.O., Shipulin G.A.
Клиническая лабораторная диагностика. 2018. Т. 63. № 9. С. 588-592.
JAK2 haplotype 46/1 and JAK2 V617Ff allele burden in mpn: new evidence against the "hypermutability" hypothesis?
Stolyar M.A., Gorbenko A.S., Olkhovskiy I.A., Klimova O.A., Brenner E.V., Titov S.E., Ivanov M.K.
International Journal of Laboratory Hematology. 2018. Т. 40. № 1. С. e8-e10.
Ассоциация статуса гаплотипа 46/1 и аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене янус-киназы 2 с риском развития хронических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А., Климова О.А., Бриннер Е.В., Титов С.Е., Иванов М.К.
Справочник заведующего КДЛ. 2018. № 1. С. 5-16.
Исследование роли янускиназы-2 (JAK2) в развитии феномена ЦОГ-независимой аспиринорезистентности у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями.
Столяр М.А., Ольховский И.А., Горбенко А.С., Михалев М.А., Васильев Е.В.
Лабораторная служба. 2018. Т. 7. № 2. С. 40-43.
Клинический случай сочетания мутаций JAK2 V617F и CALR p.K385fs*47 у пациента с первично диагностированным ХМН.
Субботина Т.Н., Николаева П.А., Васильев Е.В., Хоржевский В.А., Горбенко А.С., Абдуллаев А.О., Судариков А.Б., Ольховский И.А.
В сборнике: Молекулярная диагностика 2017. сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 181-182.
Частота обнаружения мутации V617F в гене JAK2 у лиц, перенесших ишемический инсульт.
Миронов К.О., Дунаева Е.А., Дрибноходова О.П., Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С., Грицан Г.В., Раскуражев А.А., Кузнецова П.И., Танашян М.М., Шипулин Г.А.
В сборнике: Молекулярная диагностика 2017. Cборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 75-76.
К вопросу о валидации метода определения соматических мутаций в генах янускиназы-2 (JAK2 V617F), кальретикулина (CALR) и рецептора тромбопоэтина (MPL) в образцах сухих капель крови.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Ольховский И.А.
Лабораторная служба. 2017. Т. 6. № 3. С. 178-181.
Распространенность мутации в гене JAK2 среди доноров крови в г. Красноярске.
Ольховский И.А., Филина Н.Г., Горбенко А.С., Колотвина Т.Б., Столяр М.А., Субботина Т.Н.
Гематология и трансфузиология. 2016. Т. 61. № 1-S1. С. 157.
Сравнительные гематологические показатели и агрегация тромбоцитов у пациентов с мутациями в генах CALR и JAK2 при эссенциальной тромбоцитемии и миелофиброзе.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Николаева П.А., Ольховский И.А.
Гематология и трансфузиология. 2016. Т. 61. № 1-S1. С. 41.
Экспрессия мРНК мутантного аллеля JAK2 V617F как диагностический маркер при хронических миелопролиферативных опухолях.
Столяр М.А., Горбенко А.С., Михалев М.А., Ольховский И.А.
Гематология и трансфузиология. 2016. Т. 61. № 1-S1. С. 71.
Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров.
Ольховский И.А., Карапетян Г.Э., Горбенко А.С., Субботина Т.Н., Столяр М.А., Дюпина Т.Н., Галко Е.В.
Клиническая лабораторная диагностика. 2016. Т. 61. № 5. С. 275-278.
Определение соматической мутации V617F гена JAK2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями.
Климова О.А., Титов C.E., Горбенко А.С., Столяр М.А., Субботина Т.Н., Ольховский И.А.
Поликлиника. 2016. № 4-1. С. 26-30.
Prevalence of the JAK2 V617F mutation in some cohorts of the central Siberia (Krasnoyarsk region) population.
Olkhovskiy I., Gorbenko A., Stolyar M.A., Subbotina T.N., Vasiliev E., Mikhalev M., Moskov V., Olkhovik T., Philina N., Kolotvina T., Karapetyan G., Dyupina T., Babushkin V., Kaykova T., Gritsan G.
Haematologica. 2016. Т. 101. № S1. С. 812.
What is the secret of the JAK2 mutation allele load stability in some patients with MPN?
Subbotina T.N., Olkhovskiy I., Shaikhutdinova R., Dunaeva E., Mironov K., Dunaeva E., Mironov K., Gorbenko A., Stolyar M., Vasiyliev E., Mikhalev M., Shipulin G.
Haematologica. 2016. Т. 101. № S1. С. 814-815.
Частота встречаемости соматической мутации V617F в гене янус-киназы 2 среди пациентов многопрофильного лечебного учреждения.
Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С.
Справочник заведующего КДЛ. 2016. № 11. С. 3-12.
Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Субботина Т.Н., Михалёв М.А., Ольховский И.А.
Лабораторная служба. 2016. Т. 5. № 1. С. 19-25.
Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Ольховский И.А., Субботина Т.Н., Грицан Г.В.
В книге: Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии. Седьмая Всероссийская конференция с международным участием. 2015. С. 139-140.
Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Субботина Т.Н., Столяр М.А.
Медицинский алфавит. 2015. Т. 4. № 18. С. 44-46.
Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А., Субботина Т.Н., Васильев Е.В., Виноградова Е.Ю., Мартынова Е.В., Москов В.И., Азаренко Г.Н., Смелянская М.Г., Ольховик Т.И., Осадчая М.Г., Кисличенко О.Р., Михалев М.А., Фандо Ж.Г., Бахтина В.И., Кузнецова Е.Ю., Рыкун Л.А., Шалькова И.В.
Гематология и трансфузиология. 2014. Т. 59. № 3. С. 12-15.
Whole blood platelet aggregation in patients with V617F JAK2 and CALR mutations.
Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Olkhovskiy I.
Haematologica, 99(s1):664, 2014.
Разработка молекулярно-генетического теста выявления мутаций в гене кальретикулина (CALR).
Горбенко А.С., Столяр М.А., Ольховский И.А.
Клиническаялабораторная диагностика, 59(9):29, 2014.