Набор "Миелоскрин" для выявления мутаций в генах JAK2, CALR, MPL методом ПЦР-РВ, 50 тестов

Кат. номер
10
Цена
24500 руб.

Набор реагентов "Миелоскрин" предназначен для выявления драйверных соматических мутаций при диагностики хронических миелопролиферативных новообразований: JAK2 V617F, CALR 1 и 2 типов, MPL W515L и W515K. Используется технология мультиплексной ПЦР-РВ, которая позволяет выявлять все пять основных драйверных мутаций в одной аналитической серии. Набор позволят выявлять группы пациентов с сочетанными драйверными мутациями JAK2 V617F + CALR, JAK2 V617F + MPL и тд.

Характеристики:

  • Анализируемые гены: JAK2, CALR, MPL.
  • Выявляемые мутации: JAK2 V617F, CALR c.1092_1143del, CALR c.1154_1155insTTGTC, MPL W515K, MPL W515L.
  • Материал для анализа: ДНК.
  • Каналы детекции: FAM, HEX/JOY, ROX.
  • Количество тестов: 50 + контроли.
  • Температура транспортировки: +4°C.
  • Температура хранения: -20°C.
  • Срок хранения: 1 год.
  • Регистрационное удостоверение: нет.

По запросу фирма ООО "Формула гена" бесплатно предоставляет тестовый набор.

Создан при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере.

Фонд содействия инновациям

Наши статьи

Опыт использования набора "Миелоскрин" в диагностике хронических миелопролиферативных заболеваний.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А.
В книге: Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019). Сборник тезисов. 2019. С. 84-85.

JAK2 V617F позитивный клональный гемопоэз неопределенного значения: посетители выставки медицинских услуг.
Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С., Комаровский Ю.Ю., Комина А.В.
В книге: Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019). Сборник тезисов. 2019. С. 244-245.

Ассоциация статуса гаплотипа 46/1 и аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене янус-киназы 2 с риском развития хронических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А., Климова О.А., Бриннер Е.В., Титов С.Е., Иванов М.К.
Справочник заведующего КДЛ. 2018. № 1. С. 5-16.

Клинический случай сочетания мутаций JAK2 V617F и CALR p.K385fs*47 у пациента с первично диагностированным ХМН.
Субботина Т.Н., Николаева П.А., Васильев Е.В., Хоржевский В.А., Горбенко А.С., Абдуллаев А.О., Судариков А.Б., Ольховский И.А.
В сборнике: Молекулярная диагностика 2017. сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 181-182.

Частота обнаружения мутации V617F в гене JAK2 у лиц, перенесших ишемический инсульт.
Миронов К.О., Дунаева Е.А., Дрибноходова О.П., Ольховский И.А., Столяр М.А., Горбенко А.С., Грицан Г.В., Раскуражев А.А., Кузнецова П.И., Танашян М.М., Шипулин Г.А.
В сборнике: Молекулярная диагностика 2017. Cборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2017. С. 75-76.

Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров.
Ольховский И.А., Карапетян Г.Э., Горбенко А.С., Субботина Т.Н., Столяр М.А., Дюпина Т.Н., Галко Е.В.
Клиническая лабораторная диагностика. 2016. Т. 61. № 5. С. 275-278.

Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов.
Горбенко А.С., Столяр М.А., Ольховский И.А., Субботина Т.Н., Грицан Г.В.
В книге: Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии. Седьмая Всероссийская конференция с международным участием. 2015. С. 139-140.

Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии.
Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А., Субботина Т.Н., Васильев Е.В., Виноградова Е.Ю., Мартынова Е.В., Москов В.И., Азаренко Г.Н., Смелянская М.Г., Ольховик Т.И., Осадчая М.Г., Кисличенко О.Р., Михалев М.А., Фандо Ж.Г., Бахтина В.И., Кузнецова Е.Ю., Рыкун Л.А., Шалькова И.В.
Гематология и трансфузиология. 2014. Т. 59. № 3. С. 12-15.