BCR::ABL — гибридный белок, продукт гибридного гена BCR::ABL1, формирующегося в результате реципрокной транслокации t(9;22), также известной как "филадельфийская хромосома". BCR::ABL является конститутивно активной тирозинкиназой, ответственной за онкогенную трансформацию клеток (онкобелком). Постоянная активность этой тирозинкиназы делает клетку способной делиться без воздействия факторов роста и вызывает ее избыточную пролиферацию.
Транслокация обнаруживается у 95% пациентов с ХМЛ. Вместе с тем, эта транслокация также выявляется в 25-30% случаев острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у взрослых и в отдельных случаях острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Изоформа p190 характерна в первую очередь для ОЛЛ.
BCR::ABL является мишенью нескольких специально разработанных ингибиторов, которые успешно применяются для лечения лейкоза.