Набор "CBFB::MYH11" для выявления химерного гена CBFB::MYH11 inv(16)(p13;q22) методом ПЦР-РВ

Инверсия 16 хромосомы inv(16)(p13q22) встречается примерно в 8-9% случаев первичного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и образуется путем слияния гена CBFb, кодирующего часть CBF транскрипционного фактора, и гена MYH11, кодирующего тяжелую цепь миозина гладкомышечных волокон.

Пациенты ОМЛ, позитивные по инверсии 16 хромосомы, обычно имеют благоприятный прогноз — более 50% пациентов достигают полной ремиссии. Tранслокация CBFB::MYH11 является важной мишенью при диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни.