Хромосомная транслокация RUNX1::RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22), ранее известная как AML1-ETO, в результате которой образуется химерный транскрипт, встречается примерно в 8% случаев ОМЛ среди детей и взрослых пациентов до 20 лет. Обнаружение химерного транскрипта RUNX1::RUNX1T1 считается маркером благоприятного прогноза для пациентов с ОМЛ и является важной мишенью для мониторинга минимальной остаточной болезни.